Cell出乎意料：解决了近百年难题！研究发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从选读党报到横穿繁忙的十字路口，人类普遍采用重构。重构是一种对接收者完成暂时成品和贮存的容量依赖于的记忆系统，在许多复杂的理解文艺活旋中亦会起关键作用。更是直观地说，重构是（1）在没有感觉输入的才亦会，从几秒钟到几分钟临时存储与执行无关的接收者的能力，而（2）将这些接收者常用有目的的追求，维护（例如，记住党报上的前话说）和操作者（预期在此之后亦会发生什么）。

这种双重全过程所需高度的留意力和理解市场需求，并且与智力和高级管理职能无关联性。重构障碍在学习障碍，衰老，留意力缺陷多旋障碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和精神分裂症中亦会尤为突出。

最初病变研究工作（1936年）断实有了前额叶大脑大脑（PFC）在重构中亦会的前提作用。随后在猩猩和豚鼠中亦会完成了骨骼肌生理学研究工作。研究工作断实有了一个与重构无关的骨骼肌关联性：大脑骨骼肌元的小规模真空管。这种小规模真空管小规模数秒至数分钟之久，感到难以置信，因为它远远超过了单个骨骼肌元的毫秒级的时间常数。

发表文章模式图（图源自Cell ）

尽管完成了数十年的研究工作，但我们对造成了这种小规模文艺活旋的脑组态忽视共识。一些三维提出了细胞内自主全过程，而另一些三维则提出了局部的前馈或复发活性或远距相交。人们对小规模文艺活旋以外的组态也越来越重视，特别是受限于多项目存储和抗干扰性强。因此，所需更是完备的三维。

过去，无偏倚的基因型规方法是阐释可以将骨骼肌生理学和道德上联系起来的前提大分子组态的基础。尽管它们具备稳固的机制，但无脊椎旋物中亦会这些开创性的等位基因规方法受到（1）规分辨率和（2）能够审计高阶理解全过程（如软性留意和重构）的受限。

从这些方法中亦会增添灵感，并解决明显的上都，研究工作管理人员们在这里采用关键性近交（DO）资源在基因型关键性小鼠中亦会完成了表征性状突变（QTL）实有位。每只DO小鼠都是亲本的多样镶嵌质，并具备高度的杂合性。它们合作为高分辨率等位基因规缺少了理想的游戏平台。因此，DO和其他基因型关键性队列已常用一系列研究工作中亦会，这些研究工作将基因型突变与多种性状无关联性。这种资源的出现，连同等位基因编辑和规技术的同时退步，为无偏探寻重构的大分子和骨骼肌相交组态缺少了最初机亦会。

在这里，研究工作管理人员在重构执行中亦会对平均200只DO小鼠完成了表型分析，并在5号染色质上核对出了很大的QTL。通过等位基因表达，机制归因于和道德上研究工作更进一步检查了该突变，推测了一个编码孤女G蛋白偶联抗原Gpr12的等位基因，该等位基因是重构所所需的，并且可以在机制上作出贡献重构。

随后的大分子，细胞内和质内超声研究工作合作说明，GPR12实有坐落轴突大脑骨骼肌元的树突中亦会，作出贡献了文艺活旋发挥作用钙反应，并使轴突大脑同步支持者道德上表现。这些结果突出了依赖Gpr12的轴突对重构的关键贡献。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011